Si tú o algún familiar toman medicamentos para controlar la presión arterial, esta información podría ser importante. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ordenó el retiro de un lote masivo de un fármaco ampliamente utilizado, luego de identificar un posible riesgo para la salud relacionado con una sustancia que podría aumentar el riesgo de desarrollar cáncer.
La medida fue catalogada como un retiro de Clase II, una clasificación que se utiliza cuando el uso del producto podría provocar efectos adversos temporales o médicamente reversibles, aunque la probabilidad de consecuencias graves es baja.
¿Cuál es el medicamento para la presión que retiró la FDA?
El medicamento retirado corresponde a cápsulas de prazosin hidrocloruro, fabricadas por Teva Pharmaceuticals USA, empresa con sede en Parsippany, Nueva Jersey.
De acuerdo con la información difundida por la FDA, el retiro fue emitido de manera voluntaria por la farmacéutica el 7 de octubre de 2025, mientras que la autoridad sanitaria clasificó oficialmente la medida como un retiro de Clase II el 24 de octubre del mismo año.
En total, la acción involucra 580 mil 844 frascos distribuidos en Estados Unidos, correspondientes a distintas concentraciones del medicamento:
- 1 mg: 181 mil 659 frascos.
- 2 mg: 291 mil 512 frascos.
- 5 mg: 107 mil 673 frascos.
Las presentaciones retiradas contienen entre 100 y mil cápsulas por envase, dependiendo del lote.
¿Por qué retiraron este medicamento?
La FDA explicó que el retiro se realizó debido a la posible presencia de una impureza considerada potencialmente cancerígena. Aunque no significa que todas las personas que hayan consumido el medicamento desarrollarán cáncer, la exposición prolongada a este tipo de sustancias podría incrementar el riesgo con el paso del tiempo.
Hasta el momento, la autoridad sanitaria no ha informado sobre personas afectadas directamente por este problema, pero recomendó revisar los lotes del medicamento y seguir las indicaciones de un profesional de la salud antes de suspender cualquier tratamiento.
Los pacientes que utilicen prazosin hidrocloruro no deben dejar de tomarlo sin consultar previamente a su médico, ya que interrumpir de forma abrupta un tratamiento para la presión arterial también puede representar riesgos importantes para la salud.
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